Комитеты

В. Круглый: В России важнейшую роль в развитии медицинских инноваций играет государство

Необходима тщательная экспертиза инновационных медицинских проектов на более ранних этапах, считают эксперты.


В Инновационном центре «Сколково» состоялось заседание Экспертного Совета по здравоохранению под председательством члена Комитета Совета Федерации по социальной политике Владимира Круглого Круглый
Владимир Игоревич
представитель от исполнительного органа государственной власти Орловской области
Круглый Владимир Игоревич
. Представители министерств, исследовательских и медицинских сообществ обсудили проблему применения инновационных медицинских технологий и лекарственных препаратов, а также их влияния на изменение подходов к лечению заболеваний.

«Инновации сегодня — это создаваемые новые или усовершенствованные технологии, виды продукции или услуг, а также организационно-технические решения производственного, административного, коммерческого или иного характера, способствующие их продвижению на рынок», — отметил Владимир Круглый.

По словам сенатора, развитые страны добились значительных успехов в усовершенствовании фармацевтической и медицинской промышленности, разрабатываются подходы по финансированию инноваций, обеспечивая доступ своих граждан к инновационным лекарственным препаратам и передовым медицинским технологиям.

Сенатор указал на тот факт, что в России важнейшую роль в развитии инновационного процесса играет государство. «Приняты и реализуются программы, в частности, Стратегия развития фармацевтической промышленности на период до 2020 года, которые способствуют переходу на инновационную модель развития фармацевтической промышленности. Программы призваны стимулировать разработку и производство инновационных лекарственных средств в России, при этом подразумевается, что часть исследований по разработке осуществляется за счет бюджета», – подчеркнул парламентарий.

Законодатель также указал на ограниченность бюджетных ресурсов, которая диктует необходимость тщательной экспертизы инновационных проектов. В случае с медицинскими технологиями, помимо обязательного изучения эффективности и безопасности, необходимо также оценивать возможные социально-экономические последствия.

Председатель Экспертного совета по здравоохранению Виталий Омельяновский заявил, что сегодня в Российской Федерации проходит переориентация российской индустрии от регистрации препарата как результата деятельности на включение его в программу государственного финансирования. «Именно это диктует необходимость проведения экспертизы на более ранних этапах», — заявил он.

Владимир Круглый добавил, что заседание Экспертного совета прошло в формате оживленной конструктивной беседы. По его словам, большая часть вопросов возникла в связи с лицензированием и регистрацией вновь изобретенных разработок, которые были обращены представителям Министерства промышленности и торговли Российской Федерации из Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности. «Принято решение объединить эти вопросы, выработать предложения по их разрешению и направить для детальной проработки членами Экспертного совета по здравоохранению», — заключил Владимир Круглый.